Ministerio de Ciencia e Innovación

Grupo de Investigación

Campo Guerri, Elías - CB16/12/00225

» Institución
Fundación de Investigación Clínic Barcelona-Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer

» Centro
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS AUGUST PI I SUNYER

» Contacto
C/Rosellón 153, PLANTA 2
28036 - Barcelona | BARCELONA
Tel. 932275707
Web del Grupo

Apellido, Nombre Modalidad Detalle
AMADOR ESPINOSA, VIRGINIA Adscrito VER FICHA
Balagué Ponz, Olga Adscrito VER FICHA
BEA BOBET, SILVIA M. Adscrito VER FICHA
Campo Guerri, Elías Jefe de Grupo VER FICHA
CLOT RAZQUIN, GUILLEM Adscrito VER FICHA
COSTA BORDES, MARIA DOLORS Adscrito VER FICHA
De Bolòs Sánchez, Anna Colaborador VER FICHA
ENJUANES GUARDIOLA, ANA Adscrito VER FICHA
Fernández Mañas, Mar Contratado VER FICHA
Frigola Quintana, Gerard Adscrito VER FICHA
La actividad investigadora del grupo tiene las siguientes líneas prioritarias de investigación:
- Identificación de los mecanismos genéticos y moleculares implicados en el desarrollo y progresión de neoplasias linfoides.
- Caracterización de parámetros biológicos que permitan un mejor diagnóstico de neoplasia linfoide.
- Identificación de alteraciones moleculares para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.
Las 10 primeras publicaciones según Factor de impacto (F.I.) de los últimos 4 años:
  • Nadeu F., Royo R., Massoni-Badosa R., Playa-Albinyana H., Garcia-Torre B., Duran-Ferrer M. et al. Detection of early seeding of Richter transformation in chronic lymphocytic leukemia. Nature Medicine. 2022;28(8):1662-1671.
    PUBMED DOI
  • Reijns M.A.M., Parry D.A., Williams T.C., Nadeu F., Hindshaw R.L., Rios Szwed D.O. et al. Signatures of TOP1 transcription-associated mutagenesis in cancer and germline. Nature. 2022;602(7898):623-631.
    PUBMED DOI
  • Reijns M.A.M., Parry D.A., Williams T.C., Nadeu F., Hindshaw R.L., Rios Szwed D.O. et al. Publisher Correction: Signatures of TOP1 transcription-associated mutagenesis in cancer and germline (Nature, (2022), 602, 7898, (623-631), 10.1038/s41586-022-04403-y). Nature. 2022;605(7910):E7.
    PUBMED DOI
  • Noerenberg D., Briest F., Hennch C., Yoshida K., Hablesreiter R., Takeuchi Y. et al. Genetic Characterization of Primary Mediastinal B-Cell Lymphoma: Pathogenesis and Patient Outcomes. Journal of Clinical Oncology. 2024;42(4):452-466.
    PUBMED DOI
  • Knisbacher B.A., Lin Z., Hahn C.K., Nadeu F., Duran-Ferrer M., Stevenson K.E. et al. Molecular map of chronic lymphocytic leukemia and its impact on outcome. Nature Genetics. 2022;54(11):1664-1674.
    PUBMED DOI
  • Massoni-Badosa R., Aguilar-Fernandez S., Nieto J.C., Soler-Vila P., Elosua-Bayes M., Marchese D. et al. An atlas of cells in the human tonsil. Immunity. 2024;57(2):379-399.e18.
    PUBMED DOI
  • Salmeron-Villalobos J., Castrejon-de-Anta N., Guerra-Garcia P., Ramis-Zaldivar J.E., Lopez-Guerra M., Mato S. et al. Decoding the molecular heterogeneity of pediatric monomorphic post–solid organ transplant lymphoproliferative disorders. Blood. 2023;.
    PUBMED DOI
  • Tsagiopoulou M., Chapaprieta V., Russinol N., Garcia-Torre B., Pechlivanis N., Nadeu F. et al. Chromatin activation profiling of stereotyped chronic lymphocytic leukemias reveals a subset 8–specific signature. Blood. 2023;.
    PUBMED DOI
  • Sureda-Gomez M., Iaccarino I., De Bolos A., Meyer M., Balsas P., Richter J. et al. SOX11 expression is restricted to EBV-negative Burkitt lymphoma and is associated with molecular genetic features. Blood. 2024;.
    PUBMED DOI
  • Abdelrazak Morsy M.H., Lilienthal I., Lord M., Merrien M., Wasik A.M., Sureda-Gomez M. et al. SOX11 is a novel binding partner and endogenous inhibitor of SAMHD1 ara-CTPase activity in mantle cell lymphoma. Blood. 2024;143(19):1953-1964.
    PUBMED DOI

El perfil de nuestro grupo es complementario con el de los otros grupos del CIBERONC, principalmente en el área de "Alteraciones genómicas y epigenéticas en cáncer: caracterización genómica pre y post-tratamiento y evolución dinámica". También interactuaremos con otros grupos en la caracterización multiparamétrica de neoplasias linfoides y en el desarrollo de modelos terapéuticos clínicos y preclínicos. 

Nuestra actividad de investigación se centra en los mecanismos genéticos y moleculares involucrados en la patogénesis de las neoplasias linfoides humanas y sus implicaciones clínicas. El grupo utiliza un enfoque de investigación multidisciplinario de la ciencia básica a la clínica y está formado por biólogos y patólogos que trabajan de manera integrada. La investigación se desarrolla en una institución académica que es un centro de referencia en el diagnóstico y tratamiento de neoplasias linfoides en colaboración continua con una amplia red nacional e internacional de investigadores de diferentes instituciones.