Grupo de Investigación

CRESPO BARAJA, PEDRO - CB16/12/00436

» Institución
Agencia Estatal Consejo Superior de Investigaciones Científicas

» Centro
Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria

» Contacto
c/Albert Einstein, 22
39011 - Santander | CANTABRIA
Tel. 942 200959
crespop@unican.es
Web del Grupo

Apellido, Nombre	Modalidad	Detalle
Agudo Ibáñez, Lorena	Contratado	VER FICHA
CASAR MARTINEZ, BERTA	Adscrito	VER FICHA
CRESPO BARAJA, PEDRO	Jefe de Grupo	VER FICHA
García, Rocio	Adscrito	VER FICHA
Herrero Mier, Ana	Adscrito	VER FICHA
Hoyos Castillo, Nuria	Contratado	VER FICHA
Molina Carreño, Daniel	Adscrito	VER FICHA
Morante Ezquerra, Marta	Adscrito	VER FICHA
Ruiz Peinado, Laura	Adscrito	VER FICHA

El grupo se formó en 2002 y está dirigido por el Dr Piero Crespo, Profesor de Investigación del CSIC. Su área de experiencia se centra en la transducción de señales a través de la Ruta Ras-ERK y su papel en la regulación de procesos biológicos. Su trabajo se centra actualmente en el estudio de los mecanismos de regulación de la ruta Ras-ERK, en particular en: 1) cómo la localización subcelular y el confinamiento de las señales inciden en las funciones biológicas y bioquímicas de esta ruta, tanto en contextos fisiológicos como patológicos, en particular en cáncer. 2) La identificación de interacciones proteína-proteína de naturaleza reguladora en la ruta Ras-ERK, en particular las mediadas por proteínas “scaffold”, susceptibles de ser utilizadas como diana terapéutica para la generación de nuevos fármacos antitumorales.

Las 10 primeras publicaciones según Factor de impacto (F.I.) de los últimos 4 años:

Martin-Vega A., Ruiz-Peinado L., Garcia-Gomez R., Herrero A., Fuente-Vivas D.D.L., Parvathaneni S. et al. Scaffold coupling: ERK activation by transphosphorylation across different scaffold protein species. Science Advances. 2023;9(7).
PUBMED DOI
Zaballos M.A., Acuna-Ruiz A., Morante M., Riesco-Eizaguirre G., Crespo P., Santisteban P.Inhibiting ERK dimerization ameliorates BRAF-driven anaplastic thyroid cancer. Cellular and Molecular Life Sciences. 2022;79(9).
PUBMED DOI
Lorenzo-Martin L.F., Menacho-Marquez M., Fernandez-Parejo N., Rodriguez-Fdez S., Pascual G., Abad A. et al. The Rho guanosine nucleotide exchange factors Vav2 and Vav3 modulate epidermal stem cell function. Oncogene. 2022;41(24):3341-3354.
PUBMED DOI
Agudo-Ibáñez L, Morante M, García-Gutiérrez L, Quintanilla A, Rodríguez J, Muñoz A et al. ERK2 stimulates MYC transcription by anchoring CDK9 to the MYC promoter in a kinase activity-independent manner.Science signaling. 2023;16(794):eadg4193.
PUBMED DOI
Karagianni F., Piperi C., Casar B., de la Fuente-Vivas D., Garcia-Gomez R., Lampadaki K. et al. Combination of Resminostat with Ruxolitinib Exerts Antitumor Effects in the Chick Embryo Chorioallantoic Membrane Model for Cutaneous T Cell Lymphoma. Cancers. 2022;14(4).
PUBMED DOI
Garcia-Diaz N., Casar B., Alonso-Alonso R., Quevedo L., Rodriguez M., Ruso-Julve F. et al. PLCγ1/PKCθ Downstream Signaling Controls Cutaneous T-Cell Lymphoma Development and Progression. Journal of Investigative Dermatology. 2022;142(5):1391-1400.e15.
PUBMED DOI
Contreras L., Garcia-Gaipo L., Casar B., Gandarillas A.DNA damage signalling histone H2AX is required for tumour growth. Cell Death Discovery. 2024;10(1).
PUBMED DOI
Morante M., Pandiella A., Crespo P., Herrero A.Immune Checkpoint Inhibitors and RAS–ERK Pathway-Targeted Drugs as Combined Therapy for the Treatment of Melanoma. Biomolecules. 2022;12(11).
PUBMED DOI
de la Fuente-Vivas D., Cappitelli V., Garcia-Gomez R., Valero-Diaz S., Amato C., Rodriguez J. et al. ERK1/2 mitogen-activated protein kinase dimerization is essential for the regulation of cell motility. Molecular Oncology. 2024;.
PUBMED DOI
Conde J., Fernandez-Pisonero I., Lorenzo-Martin L.F., Garcia-Gomez R., Casar B., Crespo P. et al. The mevalonate pathway contributes to breast primary tumorigenesis and lung metastasis. Molecular Oncology. 2024;.
PUBMED DOI

Regulación espacial de las señales RAS-ERK en cáncer