Dolors Colomer se licenció en Química, especialidad
Bioquímica por la Universidad de Barcelona en 1984, y se doctoró en el mismo
centro en 1990. Realizó una estancia postdoctoral en el Sloan Kettering
Institute, New York, USA en el laboratorio del Dr PA Marcks y RA Rifkind
(1991), donde se formó en el campo de la biología molecular y empezó los
estudios de análisis de nuevas drogas para el tratamiento de neoplasias
hematológicas.
Actualmente es la Jefa de Sección de Hematopatologia y responsable del
área de Biología Molecular de la Sección de Hematopatología del Servicio de
Anatomia Patológica del Hospital Clínic de Barcelona, realizando la tarea
asistencial de diagnóstico y seguimiento molecular de neoplasias hematológicas.
Es referente en Europa para el seguimiento de la enfermedad mínima residual
mediante PCR cuantitativa en la leucemia mieloide crónica, centralizando gran
parte de los estudios moleculares de los ensayos clínicos europeos.
Dirige el equipo de investigación de dianas
terapéuticas en neoplasias linfoides en el Institut d'Investigacions
Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) de Barcelona y es la coordinadora de
la área de Hematologia y Oncologia del IDIBAPS. En los últimos 20 años su línea
de investigación propia se centra en la evaluación in vitro de la respuesta de
fármacos y en la caracterización del mecanismo de acción de fármacos
experimentales o recién aprobados para el tratamiento de neoplasias linfodies,
básicamente centrado en la leucemia linfática crónica (LLC) y en el linfoma de células del manto
(LCM). Sus resultados han demostrado que las aproximaciones experimentales in
vitro usando células tumorales primarias y líneas celulares humanas establecidas,
son útiles en validar, con alta fiabilidad, el efecto de las drogas seleccionadas y ha mostrado la
importancia de los estudios in vitro en el desarrollo de un fármaco para su
aplicación en un futuro a la clínica. La línea de investigación ha estado financiada
de forma continuada en los últimos 15 años. El grupo mantiene una estrecha
colaboración con empresas farmacéuticas y la mayoría de los estudios que
realiza son mediante la firma de Material transfer agreements (MTA) con las
empresas para el desarrollo conjunto de nuevos fármacos. Además , colabora
activamente en la mayoría de proyectos relacionados con leucemias y linfomas de
nuestra Institución, así como con un gran número de grupos nacionales e
internacionales. Cabe destacar, la colaboración activa en el Proyecto Genoma de la Leucemia Linfática
Crónica (Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer) en la realización de
los estudios funcionales asociados a las mutaciones detectadas; y la
colaboración con el Grup d'Enginyeria Molecular del Institut Quimic de Sarria en Barcelona, con
el cual se ha diseñado una familia de nuevas moléculas inhibidoras de proteínas
con actividad tirosina quinasa, generando una patente (No. EP13382225.4) el año 2014 y que recientemente ha sido
licenciada a Pangaea para su explotación.
Ha dirigido 7 tesis doctorales y ha publicado más de
200 artículos científicos en revistas de alto impacto.
